NeuroonkologieUwe Schlegel Georg Thieme Verlag, 2003 - 492 Seiten |
Inhalt
U Schlegel M Westphal M Winking K Broich | 1 |
1 | 84 |
Endokrine Störungen | 108 |
5 | 114 |
3 | 134 |
Chemotherapie | 156 |
Hinweise zur praktischen Durchführung | 163 |
2 | 327 |
3 | 344 |
Diagnostik | 363 |
Pinealistumoren und Keimzelltumoren | 380 |
Häufige Begriffe und Wortgruppen
anaplastische Astrozytome Anfälle Antikörper astrozytäre aufgrund auftreten Behandlung Bereich besteht Bestrahlung Bildgebung Biopsie brain Bronchialkarzinom Cancer Chemotherapie chirurgische deutlich Diagnostik Differenzialdiagnosen diffusen Dosis Ependymom erhöhte Erkrankung Fälle fokale Gangliogliome Ganzhirnbestrahlung Germinome Glioblastom Gliome großen häufig Hirnstamm Hirntumoren histologische hohe Hypophysenadenome immunhistochemische Indikation insbesondere intrakranialen Inzidenz Jahren Kapillaren Kindern Klinik klinischen komplette Kontrastmittel Läsionen Liquor Lokalisation Lymphome malignen Gliomen mediane Überlebenszeit Medulloblastom meist meningeale Meningeome Metastasen Metastasierung Mikroskopische möglich Monate multiple muss Nachweis Nekrosen Nerven Neurinome Neurofibromatose Typ Neurofibrome neurologische Neuroonkologie Neurosurg niedriggradigen Ödem Oligoastrozytome Oligodendrogliome Operation operative paraneoplastische Patienten peripheren pilozytische Astrozytome Plexus Posner postoperativ primären Primärtumoren Prognose PZNSL Radiochirurgie Raumforderung Regel Resektion Rezidiv s. a. Kap schen Schwannome selten signifikant sodass sollte sowie spinale stereotaktische Störungen Strahlentherapie Studien supratentoriellen Symptomatik Symptome Syndrom T1-gewichteten Temozolomid therapeutische Therapie Tumoren Tumorzellen unterschiedlichen Varianten Ventrikel Verlauf WHO-Grad WHO-Klassifikation wobei zeigen zeigt Zellen zerebralen Metastasen Zysten zystische

