Praktische Biochemie: Grundlagen und Techniken

Abbau Absorption Affinitätschromatographie Agarose Aktivität Aminosäure-Reste Aminosäuren Analyten anhand Ansatz Antigen Antikörper Anzahl aufgetrennt aufgrund Auftrennung Bakterien beiden bestimmt Bindung C-terminalen cDNA cDNAs chemische chen Chromatographie definierten demgemäß Denaturierung Detektor Detergenz DNA-Fragmente eingesetzt einzelnen Elektronen Elektrophorese Eluierung entsprechend entstehenden Enzym enzymatische Epitop ersten Fluoreszenz Fragmente Fremd-DNA geeigneten geladenen Genom Glykane Glykoprotein Größe Gruppen hohe HPLC hydrophoben Isolierung jeweils katalysiert Klone Klonierung Komplex lacZ Ladung lich Ligand Löslichkeit Lösung Lösungsmittel markiert Matrix meist Membran Menge Meth Methode mobilen Phase möglich Moleküle mRNA mRNAs muss N-Terminus native Nukleinsäuren Peaks Peptid pH-Wert Phagen Plasmid Polyacrylamid Primer Probe Produkte Protein Puffer Quantifizierung Reagenzien Reaktion Region relativ Restriktionsenzym rung Säule sauren schen schiedliche SDS-PAGE Sequenz Sequenzierung sowie Spaltung spezifischen stark stationären Phase Strahlung Struktur Substrat Technik Temperatur Trennprobe typisch unterschiedlichen Vektor Verbindungen Verfahren verwendet Wellenlänge Zellen Zentrifugation zwei