Untersuchungen zum Proteinturnover und zur glucoseabhängigen Enzyminaktivierung in Saccharomyces cerevisiaeTübingen, 1980 - 108 Seiten |
Inhalt
EINLEITUNG | 1 |
Papierelektrophorese | 22 |
ERGEBNISSE | 29 |
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Häufige Begriffe und Wortgruppen
Abbildung Abnahme Aktivität Alcoa Aluminiumoxid Aminosäuren Anteils der Rohextrakte Aufschluß Ausmaß Befund Bestimmung Biochem Biophys Bromphenolblau c-MDH Chase Chase-Dere Chase-Inaktivierung Cycloheximid cytoplasmatischen Degradation von Protein Degradationsrate Derepres Derepression Derepression und Inaktivierung Derepressionskultur dereprimierten Zellen dest dium EDTA Einfluß Elektrophorese Enzyme FBPase flüchtig French Press Gesamt-Radioaktivität der niedermolekula Gesamt-Radioaktivität des TCA-fällbaren gesamten Zellprotein glucose-sensitiven Enzyme glucose-sensitiven Proteine glucoseabhängigen Enzyminaktivierung Glucosezugabe Hägele Hefe Hefekulturen Hefestamm Hefezellen Inaktivierung Inaktivierung in Minimalmedium Inaktivierung in Puffer Inaktivierungsmedium Kapitel kierung Kontrolle ohne Glucose Kultur Kulturmedium abgegeben L-Leucin langer Pulse-Markierung läßt leu-auxotrophe Stämme Leucin leucin-auxotrophen Stamm Lipide Malatdehydrogenase malmedium markierten Proteins MDH-Aktivität Medium Metabolismus Methode Minimalmedium Minuten Neeff Neubauer-Kammer nichtflüchtige niedermolekularen Anteile Papierelektrophorese Peptide Proteinbiosynthese Proteindegradation Proteingehalt Proteinturnover proteolytische Puffer radioaktiven radioaktiven Stoffen Radioaktivität des TCA-fällbaren Rohextrakte bei langer Saccharomyces cerevisiae Spezifische Radioaktivität Stamm Saccharomyces cerevisiae Stickstoffquelle Stunden Szintillator Tabelle TCA-fällbaren Anteils TCA-löslichen Anteile tivierung tivität Turnovers Ultrafiltration Zelldichte Zugabe von Glucose