Untersuchungen uber die proteine des peptidyltransferase-zentru...

1.2c core-Partikel 18S RNA 23S RNA 2D-Gelelektrophorese 50S Untereinheiten 5S RNA A260-Einheiten Abbildung Acad Acrylamid Aktivität Anschließend Äthanol Bacillus stearothermophilus beiden Proteine Biol core Czernilofsky Eilat Elektrophorese Erdmann ersten Dimension Escherichia coli Ribosomes essentiellen Proteinen Essigsäure Esterbindung Experiment Fragment Frak Fraktion 65 Fraktionen der SP1.3 FRAKTIONSNUMMER Gelelektrophorese Gelplatte Identifizierung Inkubation inkubiert isoliert K.H. Nierhaus Kontrollrekonstitution läßt LiCl Lyophilisation lyophilisiert Mercaptoäthanol Methode MgAc Minimalsatz ribosomaler Minuten muß Nierhaus und Dohme Nierhaus und Montejo P.T.-Aktivität P.T.-Zentrum partiellen Rekonstitution Partikel Peptidbindung Peptidyltransferase Peptidyltransferasezentrum Ph2RNA Phenol Poly Proc Proteine des 4.3c Proteine L3 Proteingehalt Proteinmenge rekonstituieren Rekonstitution Rekonstitutionsansatz Rekonstitutionsbedingungen resuspendiert Ribonuclease Ribosomal Proteins ribosomalen RNA ribosomaler Komponenten sauberen Protein Säulenfraktionen Sediment Sephadex G100 Sephadex G100-Säule siehe Tabelle signifikante SP1.3 Säule SP1.3 split-Proteinen teine tion TM4-Puffer Totale Rekonstitution Tris-HCl tRNA unseren vier Proteine Volumen wesentlichen Proteine wichtigen Proteine Wittmann zeigt Zentrifugation zwei zweidimensionalen Gelelektrophorese