Untersuchungen uber dehydronaphthaline und 9.10-dehydrophenanth...

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1969
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Inhalt

Einleitung
1
Fragmentierung von NaphthalinDerivaten
23
Fragmentierung von PhenanthrenDerivaten
63

3 weitere Abschnitte werden nicht angezeigt.

Häufige Begriffe und Wortgruppen

10–Dehydrophenanthren 2-Dehydro 9–Brom-Phenanthren 9–Nitro-Phenanthren abgespalten Abspaltung von N02 Acenaphthochinon Acetylen Anhydride Anlagerung Anthracen Arin-Bindung Arin-Ionen Arin-Orbital Arine Aryl Aryl-Radikale Ausbeute Ausgangssubstanz Ausgangsverbindungen beiden Benzofulvenon Benzol berechnet bevorzugt Bildungsenthalpien Bildungsenthalpien der Arine Bindung Biradikale chemische Cyano-Inden Dehydro Dehydroaromaten Dehydrobenzol Dehydronaphthalin Dehydrophenanthren Derivat Dicarbonsäureanhydride Dijod-Naphthaline Dinitro-Naphthaline direkte Wechselwirkung Dissoziationsenergie dukt dungsenthalpien Elektronenenergien Elektronenstoß elektronenstoßinduzierte Eliminierung Energie enthalpien entsprechenden Erzeugung Fluorenyl-Radikal folgende Fragmentierung Gasphase gebildet geringer Intensität großer Intensität Halogen Halogenwasserstoff Hauptprodukt Heizspannung HNO2 hoher Intensität höheren Temperaturen Hydrierung Hydrierungsgeschwindigkeiten IMID Indenyl-Radikal instabile Intensität angezeigt Ion m/e Ionenquelle Ionisationspoten Ionisationspotentiale isomeren Jodatome Kapillare kcal/M kcal/Mol Lösung massenspektrometrischen Massenspektrum Massenzahlen Molekül Molekül-Ion Mononitro-Naphthaline MZ Pyrolysespektrum Naphthalimid Naphthalin Naphthol Naphthyl-Radikal Orbital ortho-Dehydroaromaten Peaks Phenanthren Produkte MZ 126 Pyro Pyrolyse Pyrolyse-Ausbeute Pyrolyse-Hauptprodukt Pyrolysepro Pyrolyseprodukte MZ 126 Reaktion Reaktor schen Spektrum stabil Stabilisierungsenergien Stabilität Struktur Substanz Tabelle thermisch thermodynamische ungepaarten Elektronen untersucht verkl verläuft wahrscheinlich Wasserstoff Wasserstoff-Anlagerung Werte Zerfall Zerfallswege

Bibliografische Informationen