Untersuchung über 9,10- und 4,5-Dehydrophenanthren

4-Methylphenanthren 4,5-Dehydrophenanthren 4,5-Diazapyren 4,5-Methylenphenanthren 9,10-Dehydrophenanthren Abfangreaktionen Abspaltung anhydrid Arbeit Arinbindung Arine Arinquellen Aromaten Äthylen aufgrund Ausbeute Ausgangsprodukt Ausgangsverbindung Austrittsgruppe Bedingungen beiden benutzt Benz c)phenanthren Benzol Benzol und Butadien Benzphenanthren beschrieben Bildung von 4,5-Dehydrophenanthren Bildungstendenz Biphenyl bonsäureanhydrid Butadien CH-Analyse CH₂Br chemischen Eigenschaften chrysen Copyrolyse Cyclisierung Cyclophanen Dehydro Dehydroaromaten Dehydrobenzol Dehydrophenanthren deuterierten Deuterierungsgrad Dicarbonsäure Dicarbonsäureanhydride Dienophil Dioxan Diplomarbeit durchgeführt entsprechenden entstanden entstehen folgenden führt Gaschr Gasphase gereinigten Pyrolysat Hauptprodukt Hexadeuterobenzol Hilfe der GC/MS-Kopplung hohe Hydrierung Identifizierung instabilen Teilchen Ionenquelle Ionisationspotential IP-Messungen Keton konnte Kupferbronze läßt Massenspektren massenspektrometrisch Massenzahl Methode Meyerson möglich Moleküldeformation Molekülebene muß nachgewiesen Naphthalin O₂N Peaks Phenan Phenanthren Phenanthren-9 Phenanthren-9,10-dicarbonsäure Phenanthren-9,10-dicarbonsäureanhydrid Phenanthrenderivate Photolyse Phthalsäureanhydrid präparativen Pyrolyse Produkte Pyrolyseprodukte Pyrolysespektrum Pyrolysetemperatur Pyrolyseverhalten Reak Reaktion Reaktionsgemisch Reaktionspartner Reaktivität Reihe Relative Intensität säureanhydrid Selektivität sollte stabiler Stabilität sterischen Effekt Struktur Substanz Substituenten Sulfons Synthese Temperatur thermische Thermolyse thren tion Triphenylen unterschiedliche untersucht Verbindung MZ Vergleich Versuche Wasserstoff zeigt Zersetzung Zwischenstufe