Synthese enantiomerenreiner Tetrahydroxanthenone unter Verwendung Palladium-katalysierter Domino-ReaktionenCuvillier Verlag, 2008 - 189 Seiten |
Andere Ausgaben - Alle anzeigen
Synthese enantiomerenreiner Tetrahydroxanthenone unter Verwendung Palladium ... Dirk Spiegl Keine Leseprobe verfügbar - 2008 |
Häufige Begriffe und Wortgruppen
2M+Na 4-Dehydroxydiversonol 207 Abbildung Aldehyds Alkenylphenols 179 allylischen Angew anschließend Ar-H Ar-OCH3 aromatischen Kern aufgrund Ausbeute ausgewählter spektroskopischer Daten benzylischen CDCl3 CHCl3 Chem chemischen Verschiebungen Chromans 180 Chrysophanol 15 Cyclisierung Diastereomere Dichlormethan Diskussion ausgewählter spektroskopischer Diversonol Domino-Reaktionen Doppelbindung Drehwert enantiomerenreinen Enantioselektive Entfernen des Lösungsmittels ESI-HRMS Et2O EtOAc extrahiert Heck-Reaktion Hochfeldbereich HPLC Hydroxygruppe intramolekulare KHMDS Kieselgel Kieselgel P/EtOAc L. F. Tietze Lösung Lösungsmittel Lösungsmittels im Vakuum M+Na MeOH Methoxygruppe Methylenprotonen methylester mmol n-Butyllithium Na2SO4 getrocknet NEt3 OCH3 OH OH OMe O OH OMe O OMe OMe OMe Oxidation p-Benzochinon Ph-C Phenol Polyketide Protonen Raumtemperatur gerührt Reaktion Resonanzen resonieren resultierende Mischung Rückfluss Säulenchromatographie Säulenchromatographie an Kieselgel Secalonsäuren Singuletts stereogenen Zentrums Substrates Synthese Tetrahydroxanthenon Tetrahydroxanthenon-Gerüstes Toluol UV CH3CN Vakuum Vakuum entfernt Vakuum und Säulenchromatographie vereinigten organischen Phasen Wiley-VCH Zugabe µmol