Die Tertiär-Butylmenthole: Ein Beitr. zum Einfluß d. tert.-Butylgruppe auf Bildungsweisen, Eigenschaften u. Konstellation isomerer cycl. Alkoholena, 1966 - 99 Seiten |
Inhalt
THEORETISCHER TEIL | 1 |
Bildungsweisen der vier stereoisomeren 1Me | 8 |
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Häufige Begriffe und Wortgruppen
3,5-Dinitrobenzoate Abschirmung der Hydroxylgruppe Aktivierungsenergien Alkohol Alkyls Amer.chem Amin Analyse Anteil äquatorialer Stellung Äthanol Äthanolyse Äther atü ausgehend vom Alkohol AUWERS-SKITAschen axialer Alkohol axialständigen Bandenbreiten Bd.II bezw Brechungsindices Butylmenthole Chem cis-Alkohole Cyclo Cyclohexanol Cycloolefine Derivate Druckhydrierung Einfluß Eisessig Ergebnisse erhalten ersteren extremen cis-Form Fraktionen fraktionierter Destillation gas chromatographisch gebildet Geruch GOLAY Größe H.FELTKAMP und S.GEIGER hexanol hohen Hydroxyl Hydroxylgruppe Isoform Isomenthol Isomeren Isomerengemisch Isopropyl J.Amer.chem J.chem jeweils Kapillarsäule Katalysator katalytische Hydrierung kcal Ketone Kohlenwasserstoffe Konfiguration konnten Konstellation Konstellationsanalyse läßt Liebigs Ann Lithiumaluminiumhydrid M.HANACK Menthol Mentholform Methanolyse Methyl Methylgruppe Molekül muß N.C.FRANKLIN Natrium Natrium und Äthanol Neoform Neoisoform Neoisomenthol Neomenthol OH-Gruppe Oxime p-Toluolsulfonate p-Toluolsulfonsäureester Petroläther präparativ Pt-Mohr Raney-Nickel Raney-Nickel-Katalysator Reaktion Reaktionsgeschwindigkeit Reaktionsprodukte Reduktion S.WINSTEIN Schmelzpunkt Schmp sekundäre Äther Siedepunkt sowie stärkere Abschirmung steric sterisch behinderten Substituenten substituierter Cyclohexanole Tabelle tert tert.-Butyl tert.-Butylgruppe tert.-Butylmenthol tertiärer Äther thol Tosylat Trennung überwiegend Umkristallisieren Umlagerung Verbindungen Vergleich Verhältnisse Verseifung W.HÜCKEL und Mitarb Wasserstoff Zuordnung