Darstellung von bausteinen fur die synthese carbocyclischer fur...1980 |
Inhalt
A Einleitung und Problemstellung | 1 |
B Spezieller Teil | 12 |
C Zusammenfassung | 56 |
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Häufige Begriffe und Wortgruppen
100ml Ether Acetat Acetonitril Alkohol Allylalkoholen Allylstellung Aminoalkohol Aminoalkohol 83 Aufarbeitung Ausbeute Basenrest Basenteil Bedingungen beendeter Zugabe Benzol beschrieben Bromids Bromierung carbocyclische Nucleoside carbocyclischer carbocyclischer Nucleosidanaloga CH₂OAC CH₂OH chromatographisch cis/trans-Gemisch CO₂Et cyclopentan Cyclopentanderivate Cyclopentanring Cyclopentansystems d.Th Derivat Diacetate Diole 14 DMSO Eiskühlung Enon Epoxid erfolgte erhalten etal Ethanol Ether Ether ausgeschüttelt Eto₂C exo-Methylen farblose Flüssigkeit Film Funktionalisierung Furanose gelöst Gemisch gesättigt H-NMR HV destilliert HV eingeengt Hydrochlorids Hydrolyse Hydroxylgruppe Hydroxymethyl Hydroxymethylcyclopentenole Isomeren Ketal Ketonen Kieselgel Lactam läßt LiAlH lieferte ließ Lösung Methode MgSO getrocknet Nacht bei RT NH₂ Nucleosid O₂N OCH2CH3 OH OH OH Olefin-H organische Phase Phase wurde abgetrennt Phasen wurden vereinigt Prins-Reaktion Produkt Purin Reaktion Reaktionsfolge Reduktion Ringmethylen Rohprodukt RT gerührt Rückfluß erhitzt Rückstand Schmelzpunkt Schutzgruppe selektiven Darstellung Sharpless Siedepunkt sodaß Substituenten Synthese carbocyclischer Synthesewege synthetisiert Temperatur Tetraacetat Umsetzung untersucht Vakuum Vakuum eingeengt Verbindungen versetzt Verwendbarkeit vier Isomeren Wasser zugänglich zugetropft