Über die Furfurarylamin-Farbstoffe und ihre Umwandlung in zyklische Verbindungen

20%ige Perchlorsäurelösung abfiltriert Aldehyd Alko Alkohol gewaschen Alkohol umkristallisiert alkoholischer Lösung Amin Analyse Anil Anilin äquivalenten Menge Arylamin Äther Ausbeute Azeton benzoesäure braun C.OH HC CH ccm N 19º ccm N 20º CH CH HC CH HC C.OH CH₂ Chem COOH COOH(m Eisessig erhalten Essigester Exsikkator Farbbase farblose Prismen Farbsalze Farbstoff fast quantitativ filtriert Fischer Formel Furfuranilin Furfurol 1 Mol Furfurol und Perchlorsäure gefärbte getrocknet HC C-CH-N HC C.OH HC HC—CH HC HCIO4 Hydrochlorid Hydrolyse Journ Kondensationsprodukt konnte Kristalle kristallinischer läßt Liebigs Annalen ließ Ligroin m-Aminobenzoesäure m-Nitro-o-toluidin mg CO2 mg H2O mg Sbst Mineralsäure Molekül Furfurol muß NH₂ Nitrotoluidine NO₂ Perchlorat Perchlorsäure Perchlorsäure dargestellt Perchlorsäurelösung 1 Mol phenylimino-)a Phosphorpentoxyd prakt Produkt Pulver Pyridin Pyridiniumsalz Pyrrol Pyrrolverbindung Reaktion Ringschluß Rückstand Salz Salzsäure Säure schieden Schiffsche Base schließlich Schmp schwer löslich Stenhouseschen Substanz Umkristallisieren Vakuum Verbindung Versuche violette Nadeln Wasser Weise y-pentadien Zers Zersetzung Zincke zwei Molekülen