Beiträge zur Chemie substituierter und unsubstituierter Divinyl-Schwefel-VerbindungenAlbert-Ludwigs-Universität zu Freiburg im Breisgau, 1983 - 209 Seiten |
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Häufige Begriffe und Wortgruppen
AB-Signal AB-System AB-Systeme abfiltriert AMX-Systeme Analog zur Darstellung Analyse äquatorialen Stellung Ar-H arom aromatischen Reste Ausbeute axialen Barbitursäuren Bariumcarbonat beschriebenen C=C C=C C=CH-Ar CH-aciden CH-aciden Verbindungen CH3 CH3 Chem chemischen Verschiebungen Chloroform d.Th D6-DMSO Dicarbonsäure Diederwinkel Dimethyl dioxid Distyrylsulfone Divinylsulfon doppeltmolaren Menge eingeengt Elementaranalyse entsprechenden Epimer Ester-Gruppen Gemisch H-NMR CDC13 H-NMR-Spektrum H3C CH3 H3COOC COOCH3 H3COOC H3COOC Hydroxylamin IR-Spektren IR-Spektrum Konfiguration Konformation konnte Kopplung Kopplungskonstanten läßt Lösung Lösungsmittel Meldrum's Methanol Methode Methyl-Gruppen Methylhydrazin ml Methanol möglich Molekül muß N-Methylhydroxylamin Natriummethanolat Natriumsulfat O₂S OCH3 organische Phase Piperidin Produkt Protonen Protonen an C-2 proz Reaktion gebracht Röntgenstrukturanalyse Rückstand S02asym Sauerstoffatom säure Schmelzpunkt Schmp Signale SO₂sym Spatelspitze Natriummethanolat Spektrum Spirane Stellung der aromatischen Stereochemie Stickstoff Struktur Substituenten Sulfensäure Sulfid Sulfon-Gruppe Sulfone Sulfoxid Sulfoxid-Gruppe Sulfoxide 18 Thiixan-Teils Thiixane tieferem Feld Toluol Umsetzung Verseifung versetzt verursacht vicinalen vicinalen Protonen vorliegen zwei